精准基因诊断,助力健康扶贫

文章来源:脱髓鞘性脑病   发布时间:2018-4-15 21:12:55   点击数:
  

年的某一天,医院医院对口支援的侯辰博士像往常一样在门诊接诊患者,一位46岁的男性患者因四肢和躯干剧烈不自主扭动3年前来就诊。侯博士仔细询问患者得知,自10多岁时他就出现书写障碍,33岁出现痉挛性斜颈,近3年来四肢和身体抖动,日常生活已经不能完全自理。家族中,其父亲、兄长、姐姐均有头抖或肢体扭动的症状。凭着职业的敏感,侯博士意识到,这不是一位普通肌张力障碍患者,而可能存在基因遗传的异常。更让人揪心的是,这是一家当地政府确定的贫困户。这些年来,因为家中多人疾病,日子过得非常艰难。

于是,就像以往在下乡中遇到疑难杂症一筹莫展之际就会想到自己科室是她坚强的后盾一样,侯博士将这位患者的情况医院神经内三科的李锐主任,并通过







































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